猪轮状病毒（Porcine Rotavirus，PoRV）在全球范围内呈现显著高发态势，已超越猪 流行性腹泻病毒（PEDV）、传染性胃肠炎病毒（TGEV）等传统病原体，成为引发仔猪腹泻的主导 因子。该病毒的致病靶标具有高度特异性，主要侵袭新生至断奶期（1－6周龄）仔猪的小肠黏 膜上皮细胞。临床症状表现为仔猪排便次数剧烈提升，粪便呈淡黄色或灰白色水样便，并伴 随快速脱水、电解质紊乱等症状，最终因循环衰竭死亡。且病毒造成的肠道屏障损伤易诱发其 他致病菌的继发感染，仔猪群发病率最高可达100%。现阶段PoRV的流行已成为制约养猪业 可持续发展的关键因素之一。该病毒基因分节段的特性使其易与其他宿主来源轮状病毒发生 重组，近年已发现人?猪重组G9亚型毒株及新兴本土变异株G26亚型，提示其潜在的人畜共患 与变异风险。该文系统梳理了PoRV的流行病学、病理变化、致病机制、诊断方法及疫苗研发进 展，旨在系统解析PoRV研究进展，同时为该病毒跨物种传播风险提供科学支撑。

为了解广州市从化区无规定马属动物疫病区内与马梨形虫病、日本脑炎、水泡性口 炎、伊氏锥虫病、西尼罗河热、非洲马瘟、马传染性贫血和马脑脊髓炎（东方和西方）等疫病传播 有关的蚊、虻、蠓、蜱等媒介生物的存在、分布及活动规律，以从化区为核心区，将周围8个区县 设置为监控区，捕获蚊虫进行监测。通过5月、7月、9月的3次调查，共捕获蚊子8 177只、虻虫 484只、蠓虫655只、蜱虫529只。其中蚊子隶属4亚科8属28种、虻虫隶属2亚科2属2种、蠓虫 隶属2亚科2属2种、蜱虫隶属1亚科1属1种。优势蚊虫为短须库蚊、伪杂鳞库蚊、致倦库蚊、 摇蚊、华广虻、蛾蠓和扇头蜱（硬蜱）。5月共采集蚊子总计3 678只，蚊密度为2.36只（/ 灯·小 时）；7月共采集蚊子共计2 562只，蚊密度为1.64只（/ 灯·小时）；9月共采集蚊子总计1 937只， 蚊密度为1.24只（/ 灯·小时），蚊子数量及密度从5月至9月呈下降趋势。虻虫平均密度为6.2 只/场、蠓虫平均密度为8.3只/场、蜱虫平均密度为8.3只/场，数量随季节变化不明显。

为建立一种行之有效地检测新型鹅星状病毒（Novel Goose Astrovirus，NGAstV）基因 1型（NGAstV-1）和基因2型（NGAstV-2）双重荧光定量PCR（quantitative polymerase chain reaction，qPCR），该研究根据NGAstV-1 和NGAstV-2 的ORF2 蛋白设计鉴定引物，建立SYBR Green I的双重qPCR检测方法并用36份疑似感染NGAstV-1和NGAstV-2的雏鹅肝及肾组织样 品进行评估。试验结果显示qPCR相关系数为0.997，对鸭坦布苏病毒（duck tembusu virus，DT- MUV）、番鸭呼肠孤病毒（muscovy duck reovirus，MDRV）、新型鸭呼肠孤病毒（novel duck reovi? rus，NDRV）、禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）、禽腺病毒（fowl adenovirus，FAdV）、鹅细小 病毒（goose parvovirus，GPV）扩增结果均为阴性；最低检测限度为1.12×101 copies/μL；重复性试 验结果显示：组间变异系数小于0.8%，组内变异系数小于0.5%，具有良好重复性。由此可知， 该qPCR可高效、特异地检测NGAstV?1和NGAstV?2，为NGAstV监控提供切实可行的方法。

鹅呼肠孤病毒（Goose reovirus, GRV）包括经典型（GRV）和新型鹅呼肠孤病毒（Novel Goose reovirus, NGRV），两者在流行病学特征和病毒基因序列上存在差异。目前针对这两种类 型病毒的敏感、特异的检测方法尚未完善，使得准确诊断和及时干预变得十分困难。为了区分 GRV和NGRV，建立了一种基于染料法（SYBR Green I）的双重RT?qPCR检测方法。结果显示： 该方法通过熔解曲线可区分GRV（79.5℃）和NGRV（86.5℃），对常见的水禽流行疫病均未出现 扩增，最低检出为6.466×101拷贝/μLGRV和4.979×101拷贝/μLNGRV，组内与组间变异系数均 小于0.55%。结果表明，这个研究所建立基于染料法的双重RT?qPCR检测方法可以快速准确 地确定感染鹅群中不同型的GRV，为疾病的早期诊断、流行病学监测和有效防控提供支持。

近年来，幼鸽疾病综合征（Young pigeon disease syndrome, YPDS）在全球广泛传播， 给养鸽业造成巨大经济损失，目前对YPDS的研究较少，无诊断标准，且无特效药物和疫苗， 对该病的防控带来巨大挑战。为更好地了解该综合征，该文从YPDS病因、流行情况、诊断方法 及防控措施等方面进行系统阐述，以期为YPDS的防治提供参考。参考国内外近三十年相关文 献，对可能导致YPDS的病原进行系统阐述，并对每种诊断方法及防治措施进行总结。YPDS 主要是由鸽圆环病毒（Pigeon circovirus，PiCV）、鸽疱疹病毒（Pigeon herpesvirus，PiHV）、鸽腺病 毒（Pigeon adenovirus，PiADV）共同引发的一种多因素疾病，可导致7－15周龄幼鸽死亡。主要 临床症状表现为精神沉郁、羽毛凌乱、厌食、呕吐、腹泻等。该综合征目前防控措施主要为加强 饲养管理。该文总结了有关YPDS病因、诊断方法及防控措施，以期为生产实践提供参考。

广东省是水禽养殖和消费大省，受新冠肺炎疫情的影响，水禽产业面临严峻挑战。 本文针对广东省水禽产业存在缺乏科学规划，研发投入不足，产业规模小和环境约束，品种资 源缺乏开发利用，疫病防治费用高的问题；分析水禽产业现状，提出通过政策调控，完善水禽 产业技术体系，优化产业布局培育龙头企业，提高产品附加值和加强防疫体系建设等，创造良 好的大环境，提高市场竞争力，为水禽产业持续健康发展提供参考。

自2015年以来，Ⅰ亚群D种禽腺病毒在我国开始流行，该病毒不仅会引起宿主严重 的包涵体肝炎，还能抑制宿主的免疫系统，病死率为10%~30%，给我国的养禽业造成了一定 的经济损失。本文针对近年来国内外D种禽腺病毒的研究报道，对该种病毒的病原学、流行病 学、致病性研究、检测方法以及疫苗等方面进行综述，比较全面地阐述了该种病毒的研究进 展，以期为我国Ⅰ亚群D种禽腺病毒病的预防和治疗提供理论依据。

为确诊四川某鸭场11日龄樱桃谷雏鸭死亡原因，本研究采集送检鸭只的肝、脾、脑 组织，经研磨处理，利用BHK?21细胞及鸭胚成纤维细胞培养及RT?PCR鉴定，从送检的疑似鸭 坦布苏病毒感染的病料中分离出一株鸭坦布苏病毒，将其命名为SCCD2020株。利用PCR方法 对分离株E基因及NS1基因进行克隆，并对两基因序列进行分析，结果显示，E基因和NS1基 因全长分别为1503 bp和1062 bp。将两基因序列分别与GenBank已发布的26株坦布苏病毒的 相应序列进行比对分析，结果显示两者核苷酸序列未出现变异及缺失，SCCD2020分离株的E 基因与鸭源DTMUV?H株同源性高达99.2%，与鹅源分离株同源性为96.4%，与鸡源分离株同 源性为86.7%。E基因遗传进化分析结果显示，SCCD2020分离株位于中国和泰国流行的Ⅱ群 毒株中，与Ⅱ群毒株同源性达96.2%，属于近年来国内DTMUV流行毒株之一。NS1基因序列 比对及遗传进化分析结果和E基因类似。研究结果为进一步了解我国目前流行的鸭坦布苏病 毒的基因组特征及流行病学研究提供数据支撑。

本文分析了改革开放40多年以来广东省养鸭业养殖品种、数量与占比、市场售价与 成本、饲料产量与价格、工资与防疫费用、生产方式、市场流通与加工等的演变过程。探析经营 模式、育种、防疫与食品安全、市场流通与加工、信息系统的发展趋势，为解决广东养鸭业所遇 到的瓶颈问题以及养鸭业持续健康发展提供参考。

本试验从病死鸭中分离出一株疑似鸭疫里默氏杆菌的病原菌。经形态学观察、生化 试验、培养特性鉴定、16SrRNA 检测，确定其为鸭疫里默氏杆菌。药敏试验显示该分离株对四 环素、环丙沙星、头孢噻肟等高度敏感；对庆大霉素、卡那霉素耐药。动物回归试验表明鸭疫里 默氏杆菌具有较强致病性。