猪轮状病毒（Porcine Rotavirus，PoRV）在全球范围内呈现显著高发态势，已超越猪 流行性腹泻病毒（PEDV）、传染性胃肠炎病毒（TGEV）等传统病原体，成为引发仔猪腹泻的主导 因子。该病毒的致病靶标具有高度特异性，主要侵袭新生至断奶期（1－6周龄）仔猪的小肠黏 膜上皮细胞。临床症状表现为仔猪排便次数剧烈提升，粪便呈淡黄色或灰白色水样便，并伴 随快速脱水、电解质紊乱等症状，最终因循环衰竭死亡。且病毒造成的肠道屏障损伤易诱发其 他致病菌的继发感染，仔猪群发病率最高可达100%。现阶段PoRV的流行已成为制约养猪业 可持续发展的关键因素之一。该病毒基因分节段的特性使其易与其他宿主来源轮状病毒发生 重组，近年已发现人?猪重组G9亚型毒株及新兴本土变异株G26亚型，提示其潜在的人畜共患 与变异风险。该文系统梳理了PoRV的流行病学、病理变化、致病机制、诊断方法及疫苗研发进 展，旨在系统解析PoRV研究进展，同时为该病毒跨物种传播风险提供科学支撑。

为了寻找到猪瘟活疫苗（传代细胞源）效力检验的实验室替代方法，本研究将检验 合格的疫苗按头份用专用稀释液10倍梯度稀释后，接种至长满猪睾丸细胞（ST细胞）单层的细 胞板上，以猪瘟阳性血清为一抗、山羊抗猪 IgG（FITC 标记）为二抗，通过反应体系条件的优 化，确定病毒接种细胞后培养72 h，一抗和二抗的稀释度为1∶400倍，建立了猪瘟活疫苗（传代 细胞源）成品苗的间接免疫荧光（Indirect immunofluorescence assay，IFA）检测方法；此方法敏感 性、特异性和重复性良好。用建立的IFA方法检测10批次猪瘟活疫苗（传代细胞源）试验苗，结 果为：104.67~105.33TCID50/头份。该方法的建立可为猪瘟活疫苗（传代细胞源）的质量控制提供技 术支持和检验参考。

为建立猪圆环病毒2型灭活疫苗（WH株）细菌内毒素检测方法，监测疫苗样品中的 内毒素含量。本研究分别使用湛江安度斯和厦门生物的鲎试剂采用凝胶法对猪圆环病毒2型 灭活疫苗（WH株）进行细菌内毒素检测。结果显示，当供试品稀释至40倍或以上稀释度（最大 有效稀释倍数范围内）时对内毒素检查均无干扰。湛江安度斯鲎试剂和厦门生物鲎试剂对7批 猪圆环病毒2型灭活疫苗（WH株）的细菌内毒素检测浓度均小于10 EU/ml。该结果表明采用凝 胶法可对猪圆环病毒2型灭活疫苗（WH株）进行细菌内毒素检测。

广西某种鸡场一株 IBV，命名为 GXJLZ6/150707，对其进行鸡胚发育分析，并测定 S1 全基因序列。结果显示，鸡胚出现蜷缩胚或发育不良等病理现象。S1 基因序列分析发现， 分离株 GXJLZ6/150707 与疫苗株 4/91 等 793/B 型毒株为相同的基因来源，与腺胃型毒株 LX4 型毒株亲缘性较近，氨基酸相似性为 94.8 %；与经典肾型疫苗毒株 D274、Gray、澳大利亚 T 株和 Mass 型经 典 呼 吸 型 疫 苗 毒 株 H52、H120 和 W93 株等 亲 缘 性 较 远 ， 氨基 酸 相 似 性 为 65.7~ 85.6 %。考虑到该种鸡场长期使用活疫苗 ND+H120+4/91 的情况，因此推测，分离毒株 GXJLZ6/150707 可能是一种嵌合病毒，即 H120 等 Mass 型疫苗毒株与 4/91 疫苗毒发生重组后形 成的新型病毒。本研究结果可为 IBV 的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。