随着我国畜禽养殖业集约化发展，畜禽粪污产量巨大且资源化利用率低，给周边生态环境带来了严峻的挑战。蚯蚓作为生态系统中的“分解者”，是一种高效的生物转化媒介，能够为畜禽粪污的资源化处理提供绿色可持续的解决方案。该文阐述了蚯蚓在畜禽养殖业中的应用方式，包括用蚯蚓处理粪污生产优质蚯蚓粪有机肥，将蚯蚓加工成高蛋白饲料以及利用蚯蚓构建种养循环系统，重点综述了蚯蚓转化畜禽粪便的核心生物过程、关键工艺参数及其对不同畜禽粪污的转化效果，并从经济效益、生态效益和社会效益三方面评估了蚯蚓的综合价值，为蚯蚓在畜禽粪污资源化处理与农业绿色可持续发展中的深入应用提供理论参考与实践指导。

2024年1月，广东某规模化猪场出现部分妊娠母猪流产、产死胎，为诊断发病原因，通过采集流产母猪血液、死胎脏器，应用荧光定量PCR方法检测猪圆环病毒2型/3型、猪繁殖与呼吸综合征病毒2型、猪伪狂犬病毒、弓形体等常见致母猪流产病原，并通过测序方法鉴定病原基因型及亚型；采用细菌分离鉴定方法培养细菌病原，并开展药敏试验指导临床用药。结果显示，该场流产母猪感染了猪圆环病毒2d亚型与河流漫游球菌，药敏试验显示分离的河流漫游球菌对青霉素、阿莫西林、头孢拉定、氟苯尼考均敏感。

为监测畜禽饮用水中铅离子的含量，对畜禽养殖场的饮用水质量进行评价，本文建 立了一种基于普鲁士蓝/石墨烯修饰电极的检测畜禽饮用水中铅离子的方法。采用电化学沉淀 法使石墨烯表面附着普鲁士蓝纳米颗粒，并对制备的修饰电极使用差分脉冲伏安法进行化学 性质分析，以及检测铅离子在所制备的电极表面的灵敏度、稳定性和检出限，评估了试验所制 备的修饰电极检测畜禽饮用水中铅离子的可靠性。结果表明，在pH 4.5的磷酸盐缓冲液（0.10 mol/L）中，铅离子在1×10-4～1×10-9浓度范围内与电流值呈现一次方函数关系，最低检测限为 2.5×10-9 mol/L。综上所述，基于普鲁士蓝/石墨烯修饰电极的线性范围宽，检出限低，稳定性 好，抗干扰能力强，灵敏度高，适用于畜禽饮用水中铅离子的检测。

为有效防控疫情研制出移动式行人消毒通道，评价选用的消毒药剂对有害微生物 的消杀作用，本试验采用培养方法等对过硫酸氢钾复合物、过氧乙酸等消毒药剂对大肠杆菌等 病原菌、猪流行性腹泻病毒等常见猪禽病原进行消杀效果试验，采用急性经口毒性试验、急性 眼刺激试验、皮肤刺激试验来评价消毒药的安全性。结果显示几种消毒药对供试病原有较好 的杀灭效果，过硫酸氢钾制剂、过氧乙酸分别1∶100、1∶2000稀释后，5分钟即可杀灭所有试验 病菌；过氧乙酸1∶104、过硫酸氢钾1∶105稀释能杀死病毒载体Vero细胞；过氧乙酸1∶250 经过 1 min即能杀死猪流行性腹泻病毒（PEDV）；1∶2000可以有效杀灭新城疫病毒（NDV）和传染性 支气管炎病毒（IBV）；结果还显示对人具有良好的安全性。本试验提示设立移动式行人消毒通 道对降低传播性感染风险具有重要意义。

始于2019年底的新型冠状病毒肺炎（Coronavirus Disease 2019，COVID?19）疫情至今已 逐步演变为全球大流行态势。我国防控工作付出了巨大代价，取得了显著成效，但此次疫情造 成的恐慌及其对国民经济、公共卫生的影响仍在继续。有关这次疫情病源及易感宿主的猜论，也 对我国畜牧、宠物行业带来了一定的冲击。本文从病原学分类、易感宿主、传播途径等角度对新 型冠状病毒及几种重要动物冠状病毒进行阐述，旨在为广大人民群众及养殖从业人员在了解常 见动物冠状病毒危害的同时，消除疑虑，进一步增强对新型冠状病毒肺炎疫情防控的信心。

非洲猪瘟是一种急性、烈性、高度接触性传染病，对全球养猪业危害严重。世界动 物卫生组织将其列为法定呈报的动物疫病，我国将其列为一类动物传染病，此病目前无有效 疫苗进行预防。本病已在非洲、欧洲和美洲等几十个国家暴发。2018 年 8 月，中国首次暴发非 洲猪瘟疫情，此后我国多地陆续发生非洲猪瘟疫情，给我国的养猪业健康发展形成了巨大的 威胁。本文概述了非洲猪瘟的诊断方法研究进展，以期为我国开展非洲猪瘟的诊断和有效防 控奠定基础和提供技术参考。

根据 GenBank 已发表的猪捷申病毒（porcine teschovirus，PTV）13 种血清型全基因组序列，分 析其保守区域并设计 10 对特异性引物。从临床腹泻病料中提取核酸，经 RT-PCR 扩增目的片段 , 分别对这些片 段进行克隆、序列测定、拼接，最终获得一株猪捷申病毒全基因组序列，命名为 PT-GD。主要结构蛋白 VP1 进化 分析表明，该毒株与 PTV12 型 CC25、YZ119 的 VP1 核苷酸序列同源性分别为 80.1 % 和 79.7 %，与其他血清型毒 株进化距离相对较远，表明该毒株为猪捷申病毒血清型 12 型。该病毒全基因序列的测定及血清型鉴定为进一步 深入研究猪捷申病毒在我国的遗传变异及其生物学特性提供了依据。

参考 GenBank 上已发表的产蛋下降综合征病毒（EDSV）五邻体（penton）基因序列、H9 亚型禽流 感病毒的 HA 基因和鸭坦布苏病毒（DTMUV）E 基因序列，分别设计了检测 EDSV、H9 AIV 和 DTMUV 的特异性引物， 扩增目的片段大小分别为 110bp、281bp 和 266bp。通过 PCR 验证及引物浓度的优化，建立了针对这 3 种病毒的 三重荧光 PCR 检测方法。特异性试验结果表明，该方法可以同时检测 EDSV、H9 AIV 和 DTMUV，且不与鸭瘟病毒、 鹅细小病毒、番鸭细小病毒和大肠杆菌基因组 DNA 以及鸭甲肝病毒 1 型、鸭甲肝病毒 3 型、番鸭呼肠孤病毒和 新城疫病毒的RNA发生交叉反应；敏感性试验表明，该方法对EDSV、H9 AIV和DTMUV核酸的检测下限分别为8.0、4.8 和1.3 个拷贝，该方法比常规 PCR 方法敏感 10 倍；该方法重复性良好，对不同批次的样品扩增效果良好。通过 标准曲线的建立以及临床样品的检测表明，该方法可以用于 EDSV、H9 AIV 和 DTMUV 的定性和定量检测。