猪轮状病毒（Porcine Rotavirus，PoRV）在全球范围内呈现显著高发态势，已超越猪 流行性腹泻病毒（PEDV）、传染性胃肠炎病毒（TGEV）等传统病原体，成为引发仔猪腹泻的主导 因子。该病毒的致病靶标具有高度特异性，主要侵袭新生至断奶期（1－6周龄）仔猪的小肠黏 膜上皮细胞。临床症状表现为仔猪排便次数剧烈提升，粪便呈淡黄色或灰白色水样便，并伴 随快速脱水、电解质紊乱等症状，最终因循环衰竭死亡。且病毒造成的肠道屏障损伤易诱发其 他致病菌的继发感染，仔猪群发病率最高可达100%。现阶段PoRV的流行已成为制约养猪业 可持续发展的关键因素之一。该病毒基因分节段的特性使其易与其他宿主来源轮状病毒发生 重组，近年已发现人?猪重组G9亚型毒株及新兴本土变异株G26亚型，提示其潜在的人畜共患 与变异风险。该文系统梳理了PoRV的流行病学、病理变化、致病机制、诊断方法及疫苗研发进 展，旨在系统解析PoRV研究进展，同时为该病毒跨物种传播风险提供科学支撑。

为了解广州市从化区无规定马属动物疫病区内与马梨形虫病、日本脑炎、水泡性口 炎、伊氏锥虫病、西尼罗河热、非洲马瘟、马传染性贫血和马脑脊髓炎（东方和西方）等疫病传播 有关的蚊、虻、蠓、蜱等媒介生物的存在、分布及活动规律，以从化区为核心区，将周围8个区县 设置为监控区，捕获蚊虫进行监测。通过5月、7月、9月的3次调查，共捕获蚊子8 177只、虻虫 484只、蠓虫655只、蜱虫529只。其中蚊子隶属4亚科8属28种、虻虫隶属2亚科2属2种、蠓虫 隶属2亚科2属2种、蜱虫隶属1亚科1属1种。优势蚊虫为短须库蚊、伪杂鳞库蚊、致倦库蚊、 摇蚊、华广虻、蛾蠓和扇头蜱（硬蜱）。5月共采集蚊子总计3 678只，蚊密度为2.36只（/ 灯·小 时）；7月共采集蚊子共计2 562只，蚊密度为1.64只（/ 灯·小时）；9月共采集蚊子总计1 937只， 蚊密度为1.24只（/ 灯·小时），蚊子数量及密度从5月至9月呈下降趋势。虻虫平均密度为6.2 只/场、蠓虫平均密度为8.3只/场、蜱虫平均密度为8.3只/场，数量随季节变化不明显。

为建立一种行之有效地检测新型鹅星状病毒（Novel Goose Astrovirus，NGAstV）基因 1型（NGAstV-1）和基因2型（NGAstV-2）双重荧光定量PCR（quantitative polymerase chain reaction，qPCR），该研究根据NGAstV-1 和NGAstV-2 的ORF2 蛋白设计鉴定引物，建立SYBR Green I的双重qPCR检测方法并用36份疑似感染NGAstV-1和NGAstV-2的雏鹅肝及肾组织样 品进行评估。试验结果显示qPCR相关系数为0.997，对鸭坦布苏病毒（duck tembusu virus，DT- MUV）、番鸭呼肠孤病毒（muscovy duck reovirus，MDRV）、新型鸭呼肠孤病毒（novel duck reovi? rus，NDRV）、禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）、禽腺病毒（fowl adenovirus，FAdV）、鹅细小 病毒（goose parvovirus，GPV）扩增结果均为阴性；最低检测限度为1.12×101 copies/μL；重复性试 验结果显示：组间变异系数小于0.8%，组内变异系数小于0.5%，具有良好重复性。由此可知， 该qPCR可高效、特异地检测NGAstV?1和NGAstV?2，为NGAstV监控提供切实可行的方法。